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2-butyl-(3ar,8ac)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]dioxaborole | 19458-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-(3ar,8ac)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]dioxaborole
英文别名
2-butyl-(3ar,8ac)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]dioxaborole;Butylboronsaeure-indanylen-(cis-1,2)-ester
2-butyl-(3ar,8ac)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]dioxaborole化学式
CAS
19458-28-7
化学式
C13H17BO2
mdl
——
分子量
216.088
InChiKey
OYRYNKUSUILAGO-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    301.1±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • A Convenient Method for Dihydroxylation of Olefins by the Combined Use of Osmium Tetroxide and Dihydroxyphenyiborane
    作者:Nobuharu Iwasawa、Takashi Kato、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/cl.1988.1721
    日期:1988.10.5
    cis-Dihydroxylation of olefins with a catalytic amount of osmium tetroxide and N-methylmorpholine N-oxide proceeds smoothly in an organic solvent by the use of dihydroxyphenyiborane, giving the corresponding 2-phenyl-1,3,2-dioxaborolane derivatives (phenylboronic esters) in good yields.
    烯烃与催化量的四氧化锇N-甲基吗啉 N-氧化物的顺式二羟基化反应在有机溶剂中通过使用二羟基苯硼烷顺利进行,得到相应的 2-苯基-1,3,2-二氧硼烷生物(苯基硼酸酯)收益良好。
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