[2-(5-allyloxy-9-benzyloxymethyl-6-hydroxy-4-methyl-6,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-yl)-1-(3-benzyloxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 886438-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [2-(5-allyloxy-9-benzyloxymethyl-6-hydroxy-4-methyl-6,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-yl)-1-(3-benzyloxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 886438-06-8
• 化学式: C₄₇H₅₆N₂O₁₁
• 分子量: 824.968
• InChiKey: BPDVJBSTKONUED-JTTVYFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  145.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-allyloxy-9-benzyloxymethyl-6-hydroxy-4-methyl-6,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-yl)-1-(3-benzyloxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 二氟乙酸 、 正丁基锂 、 2,2-dimethyldioxirane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.53h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,3S,13R,15R,16S)-15-cyano-3-hydroxy-13-(hydroxymethyl)-21-methoxy-5-(methoxymethoxy)-6,20-dimethyl-22-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-phenylmethoxyethanone 在 ((1R,2R)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)ruthenium chloride(I) (4-cymene) 盐酸 、 甲酸 、 buffer solution 、 四丁基氟化铵 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [2-(5-allyloxy-9-benzyloxymethyl-6-hydroxy-4-methyl-6,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-yl)-1-(3-benzyloxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983