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1-(3-Benzenesulfinyl-1-hydroxy-propyl)-indan-1-carboxylic acid methyl ester
1-(3-Benzenesulfinyl-1-hydroxy-propyl)-indan-1-carboxylic acid methyl ester | 124015-57-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Benzenesulfinyl-1-hydroxy-propyl)-indan-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-[3-(benzenesulfinyl)-1-hydroxypropyl]-2,3-dihydroindene-1-carboxylate
CAS
124015-57-2
化学式
C
20
H
22
O
4
S
mdl
——
分子量
358.458
InChiKey
JVJBPHMANFBUOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-(benzenesulfinyl)-3'-hydroxyspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-cyclopentane]-1'-one
124015-63-0
C
19
H
18
O
3
S
326.416
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-Benzenesulfinyl-1-hydroxy-propyl)-indan-1-carboxylic acid methyl ester
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
5'-(benzenesulfinyl)-3'-hydroxyspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-cyclopentane]-1'-one
参考文献:
名称:
α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化。4-氧化螺[4.n]烷-2-烯-1-酮的简单制备
摘要:
4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成,涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子,然后进行热解和/或氧化。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99563-7
作为产物:
描述:
3-phenylsulfanyl-propionaldehyde
、
2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸甲酯
在
sodium periodate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
1-(3-Benzenesulfinyl-1-hydroxy-propyl)-indan-1-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化。4-氧化螺[4.n]烷-2-烯-1-酮的简单制备
摘要:
4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成,涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子,然后进行热解和/或氧化。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99563-7
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文献信息
POHMAKOTR, MANAT;POPUANG, SUPATARA;CHANCHARUNEE, SIRIRAT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1715-1718
作者:
POHMAKOTR, MANAT、POPUANG, SUPATARA、CHANCHARUNEE, SIRIRAT
DOI:
——
日期:
——
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