2-（叔丁基苯基膦基）-2''，6''-二甲基氨基-1,1''-联苯 | 1660153-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-（叔丁基苯基膦基）-2''，6''-二甲基氨基-1,1''-联苯
• 中文别名: 2'-[叔丁基苯基膦基]-N2,N2,N6,N6-四甲基-[1,1'-联苯]-2,6-二胺
• 英文名称: (tBu)PhCPhos
• 英文别名: 2-(t-Butylphenylphosphino)-2',6'-dimethylamino-1,1'-biphenyl；2-[2-[tert-butyl(phenyl)phosphanyl]phenyl]-1-N,1-N,3-N,3-N-tetramethylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 1660153-91-2
• 化学式: C₂₆H₃₃N₂P
• 分子量: 404.535
• InChiKey: HTHOMNNVAUPLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（叔丁基苯基膦基）-2''，6''-二甲基氨基-1,1''-联苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Pd(tBuPhCPhos)(dvtms)]
  参考文献：
  名称：

  联芳基膦钯(0)预催化剂的合成

  摘要：

  明确定义的钯预催化剂在交叉偶联化学中变得越来越重要。尽管当今有多种配合物可供选择，但带有 Buchwald 联芳基膦的钯 (0) 化合物的代表性仍然不足。我们在此介绍了一种由二乙烯基四甲基二硅氧烷 (dvtms) 配体支持的联芳基膦钯 (0) 配合物的高效、简便合成。从市售的 [Pd(allyl)Cl] 2 开始，可以在温和的反应条件下以高产率获得各种 [Pd(L)(dvtms)] 配合物。在 Buchwald-Hartwig 偶联中测试了它们的催化活性，发现对（杂）芳基溴化物和氯化物都非常好。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00288
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双（二甲基氨基）-2'-溴-1,1'-联苯 、 tert-butylchlorophenylphosphane 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-（叔丁基苯基膦基）-2''，6''-二甲基氨基-1,1''-联苯
  参考文献：
  名称：

  基于反应进程动力学分析的受阻伯胺芳基化的合理配体设计

  摘要：

  我们报告了受阻非常大的 α,α,α-三取代伯胺的 Pd 催化芳基化。基于动力学的机械分析和合理设计导致了两种联芳基膦配体的开发，使转化能够以优异的效率进行。该方法在温和条件下有效地偶联了广泛的官能化芳基和杂芳基卤化物。

  DOI：

  10.1021/ja512903g
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 金刚烷胺 在 2-（叔丁基苯基膦基）-2''，6''-二甲基氨基-1,1''-联苯 、 C₃₉H₄₆N₃O₃PPdS 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到(3s,5s,7s)-N-[4-(methylthio)phenyl]adamantan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于反应进程动力学分析的受阻伯胺芳基化的合理配体设计

  摘要：

  我们报告了受阻非常大的 α,α,α-三取代伯胺的 Pd 催化芳基化。基于动力学的机械分析和合理设计导致了两种联芳基膦配体的开发，使转化能够以优异的效率进行。该方法在温和条件下有效地偶联了广泛的官能化芳基和杂芳基卤化物。

  DOI：

  10.1021/ja512903g

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING AN ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE DE TYPE RÉCEPTEUR DE L'ACTIVINE
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021067670A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides a method of preparing a compound represented by formula (I). The method comprises reacting in a reaction mixture a first starting material represented by formula (II) and a second starting material represented by formula (III) under Negishi conditions: to form the compound of formula (I). R is an amine protecting group; Y is C1, Br or I; and Z is triflate, C1, Br or I.

  本公开提供了一种制备由化学式(I)表示的化合物的方法。该方法包括在反应混合物中以Negishi条件反应第一个由化学式(II)表示的起始物和第二个由化学式(III)表示的起始物：以形成化学式(I)的化合物。R是氨基保护基；Y是C1、Br或I；Z是三氟甲基基、C1、Br或I。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING EGFR INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271801A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides methods of producing a compound of structural formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了制备结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• PROCESS FOR PREPARING AN ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE INHIBITOR
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP4038071A1

  公开（公告）日：2022-08-10