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(2Z)-3-(1H-imidazol-2-yl)acrylic acid hydrochloride | 1297344-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z)-3-(1H-imidazol-2-yl)acrylic acid hydrochloride
英文别名
(2Z)-3-(1H-imidazol-2-yl)prop-2-enoic acid hydrochloride, Z;(Z)-3-(1H-imidazol-2-yl)prop-2-enoic acid;hydrochloride
(2Z)-3-(1H-imidazol-2-yl)acrylic acid hydrochloride化学式
CAS
1297344-68-3
化学式
C6H6N2O2*ClH
mdl
——
分子量
174.587
InChiKey
ZKYURINWZYDTFA-ODZAUARKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2Z)-3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-2-yl)acrylate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到(2Z)-3-(1H-imidazol-2-yl)acrylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    开发咪唑链烷酸作为mGAT3选择性GABA摄取抑制剂
    摘要:
    合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂,这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始,羧酸侧链来自不同的位置,且长度不同,并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明,大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.01.042
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