4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-ene-1-carbaldehyde | 1313810-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 1313810-35-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅Si
• 分子量: 378.541
• InChiKey: OQRHYEVUBZNJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-ene-1-carbaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 叔丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₂₉H₃₄O₄Si
  参考文献：
  名称：

  A domino pericyclic route to polysubstituted salicylic acid derivatives: four sequential processes from enynones and ketene silyl acetals

  摘要：

  烯基炔基酮和酮烯硅基乙醛（KSAs）在热条件下发生区域选择性 [2+2]- 环加成反应，引发多米诺高环反应，进而生成各种多取代水杨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11758k
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsiloxy-1-methoxy-2,2-dimethoxyethylene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 三甲基铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3,4-trimethoxy-2-phenylcyclobut-1-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A domino pericyclic route to polysubstituted salicylic acid derivatives: four sequential processes from enynones and ketene silyl acetals

  摘要：

  烯基炔基酮和酮烯硅基乙醛（KSAs）在热条件下发生区域选择性 [2+2]- 环加成反应，引发多米诺高环反应，进而生成各种多取代水杨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11758k