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(1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol | 1309589-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol
英文别名
——
(1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol化学式
CAS
1309589-32-9
化学式
C25H23NO2
mdl
——
分子量
369.463
InChiKey
IVIIXLYOCWRAAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzoyl-1-benzylaziridinesilver(I) acetate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (1-benzyl-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles from substituted aziridines via Ag(I)-catalyzed intramolecular cyclization
    摘要:
    An efficient synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles has been achieved from the sequential reactions including a ring-opening of 1-(aziridin-2-yl)propargylic alcohols by various nucleophiles under mild condition followed by an intramolecular cyclization using Ag(I) catalyst. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.072
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