(S,S)-{[2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-propyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester | 735273-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-{[2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-propyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2S)-2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propyl]-[(2S)-2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]propyl]amino]acetate
• CAS: 735273-04-8
• 化学式: C₄₂H₇₀N₄O₁₂
• 分子量: 823.037
• InChiKey: JXJRGHAEUQSQAF-NYDCQLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-{[2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-propyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到(S,S)-{[2-(4-amino-phenyl)-1-({[2-(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-propyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-methyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。

  公开号：

  US20040208828A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N-(2-amino-propyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propane-1,2-diamine trihydrochloride 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以54%的产率得到(S,S)-{[2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-propyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。

  公开号：

  US20040208828A1