4-(1H-imidazol-2-yl)butyric acid hydrochloride | 1297344-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-2-yl)butyric acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-2-yl)butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1297344-62-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 190.63
• InChiKey: TUYDBZSCVYTDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-triphenylmethyl-2-[3-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propyl]-1H-imidazole 在 硫酸 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以52.6%的产率得到4-(1H-imidazol-2-yl)butyric acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发咪唑链烷酸作为mGAT3选择性GABA摄取抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂，这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始，羧酸侧链来自不同的位置，且长度不同，并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明，大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.042

文献信息

• US4000302A
  申请人：——

  公开号：US4000302A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4104382A
  申请人：——

  公开号：US4104382A

  公开（公告）日：1978-08-01