1-(3,5-diisopropylphenyl)-1H-imidazole | 726201-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-diisopropylphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 726201-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: UABAASYUNDWXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 1-(3,5-diisopropylphenyl)-1H-imidazole 生成 3-{[6-(bromomethyl)-pyridin-2-yl]methyl}-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  （NHC）NN-Pincer复合物在介孔MCM-41载体上的固定

  摘要：

  不对称钳型结扎{钳子= [C 6 H 3 N（CH 2 L 1）（CH 2 L 2）-2,6]，L 1 =脯氨酰胺，L 2NHC}金和铑配合物已被证明是烯烃加氢的高效催化剂。使用接枝方法固定在有序介孔二氧化硅（MCM-41）上，在此类催化剂的应用中，特别是在催化剂分离和回收方面，具有明显的潜在优势。我们描述了一种实现这种固定化的方法：通过侧挂的烷氧基硅烷基团与二氧化硅共价键合。这种方法产生的催化剂坚固，可回收，并且与溶液中的相应物质相比具有甚至更高的活性。光谱证据（IR光谱，固态CP / MAS NMR，SEM），元素分析和催化活性研究支持以下假设：结合发生在脯氨酰胺取代基上且没有复杂的降解。对照实验显示了该反应中催化剂的真正多相性质。杂化材料的分析表明，这些材料的介孔结构在固定过程以及催化过程中均得以保留。

  DOI：

  10.1021/om1006352