1-O-ethyl 2-O,3-O-dimethyl 1-(benzylideneamino)propane-1,2,3-tricarboxylate | 1179815-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-ethyl 2-O,3-O-dimethyl 1-(benzylideneamino)propane-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1179815-73-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: MNEFHFSJVWNIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ([1-苯基-meth-(e)-基idene]-氨基)-乙酸 乙酯 、 马来酸二甲酯 在 10,16-Bis[4-(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13-carboximidamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到1-O-ethyl 2-O,3-O-dimethyl 1-(benzylideneamino)propane-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acid-Base Dual-Functional Catalysis by Axially Chiral Guanidine in Enantioselective [3+2] Cycloaddition of Maleate to Schiff Bases as a Precursor of Azomethine Ylides

  摘要：

  利用轴向手性胍催化剂，开发了马来酸二甲酯与作为氮丙啶亚甲基前体的席夫碱的[3+2]手性环加成反应，以提供具有光学活性的吡咯烷衍生物。通过双氢键相互作用，轴向手性胍的酸碱双功能催化可提高环加成产物的收率。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217345