5-[1-((1R,2R)-2-Dibenzylamino-cyclohexylamino)-ethylidene]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 915222-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[1-((1R,2R)-2-Dibenzylamino-cyclohexylamino)-ethylidene]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• CAS: 915222-03-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₃
• 分子量: 474.603
• InChiKey: LRSGABLGKVZIPZ-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-((1R,2R)-2-Dibenzylamino-cyclohexylamino)-ethylidene]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以70%的产率得到(1R,2R)-N,N-dibenzyl-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  使用对苯二氮杂[ c，e ]氮杂有机催化剂的高度对映体选择性羟醛反应

  摘要：

  描述了具有对位二苯并[ c，e ] a庚环的手性伯叔二胺盐的四步合成。结果表明，这种盐的3.5–5 mol％能够促进环己酮与一系列芳香醛之间的高度对映选择性的交叉羟醛反应。在所有情况下，羟醛缩合反应继续进行高非对映选择性的反-aldol产品。还描述了涉及其他环状酮和非环状酮的交叉醇醛缩合反应的结果。所有涉及环状酮的例子都会导致对抗羟醛产物的选择性，而发现非环状酮有利于合成-aldol产品。还讨论了手性伯叔二胺盐在醛醇缩合反应催化中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.101
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-1,3-二甲基巴比妥酸 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-[1-((1R,2R)-2-Dibenzylamino-cyclohexylamino)-ethylidene]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  使用对苯二氮杂[ c，e ]氮杂有机催化剂的高度对映体选择性羟醛反应

  摘要：

  描述了具有对位二苯并[ c，e ] a庚环的手性伯叔二胺盐的四步合成。结果表明，这种盐的3.5–5 mol％能够促进环己酮与一系列芳香醛之间的高度对映选择性的交叉羟醛反应。在所有情况下，羟醛缩合反应继续进行高非对映选择性的反-aldol产品。还描述了涉及其他环状酮和非环状酮的交叉醇醛缩合反应的结果。所有涉及环状酮的例子都会导致对抗羟醛产物的选择性，而发现非环状酮有利于合成-aldol产品。还讨论了手性伯叔二胺盐在醛醇缩合反应催化中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.101

文献信息

• Direct Monitoring of the Asymmetric Induction of Solid-Phase Catalysis Using Circular Dichroism: Diamine–CuI-Catalyzed Asymmetric Henry Reaction
  作者：Takayoshi Arai、Masahiko Watanabe、Akitsugu Fujiwara、Naota Yokoyama、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1002/anie.200602255

  日期：2006.9.11