(S)-4-[(1S,2S,3S)-7-Benzyloxycarbonylamino-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-heptylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester | 134916-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(1S,2S,3S)-7-Benzyloxycarbonylamino-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-heptylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S)-5-[[(2S,3S,4S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-methylbutyl]carbamoyl]-8-(phenylmethoxycarbonylamino)octan-2-yl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 134916-07-7
• 化学式: C₄₅H₆₈N₄O₉
• 分子量: 809.056
• InChiKey: YXXRJJRMDUHEBQ-JXKNURGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(1S,2S,3S)-7-Benzyloxycarbonylamino-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-heptylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (5S,8S,9S,10S)-5-Amino-8-cyclohexylmethyl-9-hydroxy-2,6-dioxo-1,7-diaza-cyclotetradecane-10-carboxylic acid ((S)-2-methyl-butyl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型人肾素大环抑制剂的合成

  摘要：

  作为开发具有改善的生物利用度的人肾素抑制剂的努力的一部分，制备了大环肾素抑制剂1和2。这些大环是由掺有2（S）-4-丁烯基链的“ ACHPA”（（3S，4S）-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸）1的类似物构建的。这些大环的组装中的关键步骤是利用Evans手性恶唑烷酮醛醇缩醛方案对2（S）-取代的ACHPA衍生物3进行立体选择性合成。2个

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74351-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-甲基丁胺 在 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 叠氮化锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-[(1S,2S,3S)-7-Benzyloxycarbonylamino-1-cyclohexylmethyl-2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-butylcarbamoyl)-heptylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型人肾素大环抑制剂的合成

  摘要：

  作为开发具有改善的生物利用度的人肾素抑制剂的努力的一部分，制备了大环肾素抑制剂1和2。这些大环是由掺有2（S）-4-丁烯基链的“ ACHPA”（（3S，4S）-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸）1的类似物构建的。这些大环的组装中的关键步骤是利用Evans手性恶唑烷酮醛醇缩醛方案对2（S）-取代的ACHPA衍生物3进行立体选择性合成。2个

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74351-6