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5,11-dihydro-5-methyl-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one | 69541-20-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11-dihydro-5-methyl-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
英文别名
5-methyl-11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoyl]pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
5,11-dihydro-5-methyl-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one化学式
CAS
69541-20-4
化学式
C21H25N5O2
mdl
——
分子量
379.462
InChiKey
QWIXYKZFHMXCSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-(2-chloro-propionyl)-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-onedisodium;carbonateN-甲基哌嗪异丙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以to obtain a 36% yield of 5,11-dihydro-5-methyl-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one melting at 206°-208° C.的产率得到5,11-dihydro-5-methyl-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
    参考文献:
    名称:
    Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones
    摘要:
    化学式为 ##STR1## 的新型5,11-二氢-6H-吡啶[2,3-b][1,4]-苯二氮平-6-酮,其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的烷基、直链和支链、3至20个碳原子的单烯和多烯不饱和脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基,R.sub.2选自氢、甲基和乙基,A为直链或支链的2至5个碳原子的烷基,以及其非毒性、药学上可接受的酸盐,具有抑制溃疡和分泌的活性,以及其制备的新方法。
    公开号:
    US04213985A1
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文献信息

  • US4213985A
    申请人:——
    公开号:US4213985A
    公开(公告)日:1980-07-22
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