methyl (E)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-methyl-2-pentenoate | 87518-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-methyl-2-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-4-methyl-5-(phenylmethoxymethoxy)pent-2-enoate
• CAS: 87518-82-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: VMJHWAWHAPTTEH-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-methyl-2-pentenoate 、 苯甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 methyl (l)-3-benzyloxy-5-((benzyloxy)methoxy)-4-methylpentanoate 、 methyl (u)-3-benzyloxy-5-((benzyloxy)methoxy)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective benzyloxymercuration/demercuration of derivatives of .gamma.-alkyl-.delta.-hydroxy-.alpha.,.beta.-unsaturated esters. A new strategy for the synthesis of aldol-type products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a033
• 作为产物：
  描述：

  3-((benzyloxy)methoxy)-2-methyl-1-propanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl (E)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-methyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective benzyloxymercuration/demercuration of derivatives of .gamma.-alkyl-.delta.-hydroxy-.alpha.,.beta.-unsaturated esters. A new strategy for the synthesis of aldol-type products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a033

文献信息

• THAISRIVONGS, S.;SEEBACH, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 25, 7407-7413
  作者：THAISRIVONGS, S.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——