3-((benzyloxy)methoxy)-2-methyl-1-propanal | 73255-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((benzyloxy)methoxy)-2-methyl-1-propanal
• 英文别名: 3-[(Benzyloxy)methoxy]-2-methylpropanal；2-methyl-3-(phenylmethoxymethoxy)propanal
• CAS: 73255-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZWUBFGGKRPVPQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((benzyloxy)methoxy)-2-methyl-1-propanal 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (u)-3-benzyloxy-5-((benzyloxy)methoxy)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective benzyloxymercuration/demercuration of derivatives of .gamma.-alkyl-.delta.-hydroxy-.alpha.,.beta.-unsaturated esters. A new strategy for the synthesis of aldol-type products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a033
• 作为产物：
  描述：

  3-((benzyloxy)methoxy)-2-methyl-1-propanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((benzyloxy)methoxy)-2-methyl-1-propanal
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective benzyloxymercuration/demercuration of derivatives of .gamma.-alkyl-.delta.-hydroxy-.alpha.,.beta.-unsaturated esters. A new strategy for the synthesis of aldol-type products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a033

文献信息

• Further studies on chromium(II)-mediated homoallylic alcohol syntheses
  作者：Michael D. Lewis、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87337-2

  日期：1982.1

  The stereochemical outcome of chromium(II)-mediated syntheses of homoallylic alcohols has been examined on 11 aldehydes, – .

  铬（II）高烯丙醇的合成介导的立体化学结果已经检查了11种醛，- 。
• .alpha.-Alkoxyorganolithium reagents. A new class of configurationally stable carbanions for organic synthesis
  作者：W. Clark Still、C. Sreekumar

  DOI：10.1021/ja00523a066

  日期：1980.1
• New allylstannanes for the connective construction of monoprotected vicinal diols
  作者：Gary E Keck、Duain E Abbott、Michael R Wiley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95669-7

  日期：1987.1
• Chelation-controlled nucleophilic additions. 2. A highly effective system for asymmetric induction in the reaction of organometallics with β-alkoxyaldehydes.
  作者：W. Clark Still、Josef A. Schneider

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78832-0

  日期：1980.1
• MASAMUNE, SATORU;ELLINGBOE, J. W.;CHOY, W., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 20, 5526-5528
  作者：MASAMUNE, SATORU、ELLINGBOE, J. W.、CHOY, W.

  DOI：——

  日期：——