2-((2-tert-butylphenyl)thio)pyridin-3-amine | 1423008-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((2-tert-butylphenyl)thio)pyridin-3-amine
• CAS: 1423008-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S
• 分子量: 258.387
• InChiKey: XAMQQBUYHGITKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-tert-butylphenyl)thio)pyridin-3-amine 、 对甲苯异氰酸酯 、 三氟乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以27%的产率得到1-(2-[(2-tert-butylphenyl)thio]pyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)urea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  发现2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲作为小分子P2Y 1拮抗剂。

  摘要：

  两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明，P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效，而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此，描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16，1-（2-（2-叔-丁基苯氧基）吡啶-3-基）-3–4-（三氟甲氧基）苯基脲，在已建立的大鼠动脉血栓形成模型（10 mg / kg加10 mg / kg / h）中，血栓重量减轻了68±7％在诱发的大鼠出血时间模型中，仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明，P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。

  DOI：

  10.1021/jm301708u
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯硫醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-((2-tert-butylphenyl)thio)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  发现2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲作为小分子P2Y 1拮抗剂。

  摘要：

  两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明，P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效，而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此，描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16，1-（2-（2-叔-丁基苯氧基）吡啶-3-基）-3–4-（三氟甲氧基）苯基脲，在已建立的大鼠动脉血栓形成模型（10 mg / kg加10 mg / kg / h）中，血栓重量减轻了68±7％在诱发的大鼠出血时间模型中，仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明，P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。

  DOI：

  10.1021/jm301708u