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(1R,6R)-5-氧代双环[4.2.0]辛烷-1-甲酰氯
(1R,6R)-5-氧代双环[4.2.0]辛烷-1-甲酰氯 | 105539-62-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
(1R,6R)-5-氧代双环[4.2.0]辛烷-1-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
(1RS,6RS)-5-oxobicyclo<4.2.0>octane-1-carbonyl chloride
英文别名
(1R,6R)-5-oxobicyclo[4.2.0]octane-1-carbonyl chloride
CAS
105539-62-6
化学式
C
9
H
11
ClO
2
mdl
——
分子量
186.638
InChiKey
RKPLPURMUDNMIA-IMTBSYHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
270.5±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.329±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:fa93e1e90f332f2a212dd6967d56bf3b
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,6S)-6-methylbicyclo<4.2.0>-octan-2-one
105616-23-7
C
9
H
14
O
138.21
——
(1S,6R)-6-methylbicyclo<4.2.0>octan-2-one
105616-24-8
C
9
H
14
O
138.21
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,6R)-5-氧代双环[4.2.0]辛烷-1-甲酰氯
在
吡啶
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (1S,6S)-5,5-(ethylenedioxy)-N-((S)-1-phenylethyl)bicyclo<4.2.0>octane-1-carboxamide
参考文献:
名称:
Synthesis of optically pure enantiomers of grandisol
摘要:
DOI:
10.1021/jo00376a033
作为产物:
描述:
methyl (1RS,6RS)-5-oxobicyclo<4.2.0>octane-1-carboxylate
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
草酰氯
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(1R,6R)-5-氧代双环[4.2.0]辛烷-1-甲酰氯
参考文献:
名称:
Synthesis of optically pure enantiomers of grandisol
摘要:
DOI:
10.1021/jo00376a033
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