5-bromo-4-methoxy-2-methylpyrimidine | 1805942-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4-methoxy-2-methylpyrimidine
• CAS: 1805942-14-6
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: SIOFQZXCJBCBSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methoxy-2-methylpyrimidine 在 邻苯二甲酸亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 [Ni(dtbbpy)(H₂O)₄]Cl₂ 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-((4R)-4-hydroxypyrrolidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE LA RIPK1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  公开号：

  WO2022231928A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氯-2-甲基嘧啶 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-4-methoxy-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。

  公开号：

  WO2022076975A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130131064A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本披露提供了I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病，尤其是情感和神经退行性疾病。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094309A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物及其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种障碍，特别是情感和神经退行性障碍。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Celgene International II SÀRL

  公开号：US10034886B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  本研究提供了调节胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体的化合物及其合成方法，以及治疗和/或预防使用方法。此类化合物可单独作为 GLP-1 受体的调节剂或增效剂，或与 GLP-1(7-36) 和 GLP-1(9-36)等增量肽一起使用，或与艾塞那肽和利拉鲁肽等肽类疗法一起使用，并具有以下一般结构（其中""代表化合物的 R 和 S 形式中的一种或两种）： 其中 A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p 和 q 如本文所定义。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  申请人：Celgene International II Sàrl

  公开号：EP2791112B1

  公开（公告）日：2020-09-23