(S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid | 745020-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid
• CAS: 745020-90-0
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄O₆S
• 分子量: 547.386
• InChiKey: LKUKBINHHSMFOX-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  168.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基乙二胺 、 (S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis and structure–activity relationships of a series of highly potent, selective, and neutral factor Xa inhibitors

  摘要：

  Parallel synthesis and iterative optimization led to the discovery of a series of potent and specific factor Xa inhibitors demonstrating excellent in vitro activity with promising pharmacokinetics. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.033
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-tert-butylsulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-2-[(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis and structure–activity relationships of a series of highly potent, selective, and neutral factor Xa inhibitors

  摘要：

  Parallel synthesis and iterative optimization led to the discovery of a series of potent and specific factor Xa inhibitors demonstrating excellent in vitro activity with promising pharmacokinetics. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.033