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di-(4-t-butylpyridine)dichloromethyloxorhenium(V)
di-(4-t-butylpyridine)dichloromethyloxorhenium(V) | 177217-17-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-(4-t-butylpyridine)dichloromethyloxorhenium(V)
英文别名
——
CAS
177217-17-3
化学式
C
19
H
29
Cl
2
N
2
ORe
mdl
——
分子量
558.565
InChiKey
BOBDIYYRCZPKQU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
di-(4-t-butylpyridine)dichloromethyloxorhenium(V)
、 在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以65%的产率得到methyl[N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylidene)-2,2'-dimethyl-1,3-diaminopropyl]oxorhenium(V)
参考文献:
名称:
154个甲基r(V)氧配合物:主族元素与过渡金属之间的多重键:二(4-叔丁基吡啶)二氯甲基氧or(V)的衍生物
摘要:
通过在叔丁基吡啶的存在下对甲基三氧杂hen(VII)进行还原卤化,获得二(4-叔丁基吡啶)二氯甲基氧杂V(V)(1)。通过用卤化物和/或吡啶配体取代,例如用螯合的N-和P-基或席夫碱配体,可以合成许多新的甲基r(V)配合物。新的complex配合物表现出配体的不对称配位。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05928-i
作为产物:
描述:
4-叔丁基吡啶
、
三甲基氯硅烷
、
甲基三氧化铼(VII)
在
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以65%的产率得到di-(4-t-butylpyridine)dichloromethyloxorhenium(V)
参考文献:
名称:
154个甲基r(V)氧配合物:主族元素与过渡金属之间的多重键:二(4-叔丁基吡啶)二氯甲基氧or(V)的衍生物
摘要:
通过在叔丁基吡啶的存在下对甲基三氧杂hen(VII)进行还原卤化,获得二(4-叔丁基吡啶)二氯甲基氧杂V(V)(1)。通过用卤化物和/或吡啶配体取代,例如用螯合的N-和P-基或席夫碱配体,可以合成许多新的甲基r(V)配合物。新的complex配合物表现出配体的不对称配位。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05928-i
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