E-(7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide | 1353637-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: E-(7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide
• 英文别名: (3R,5S,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxy-N-methoxy-N-methylhept-6-enamide；(E,3R,5S)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxy-N-methoxy-N-methylhept-6-enamide
• CAS: 1353637-16-7
• 化学式: C₂₆H₃₁FN₂O₄
• 分子量: 454.542
• InChiKey: ODUQTEUNGVZCRS-SVKRATOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(3R,5S)-氟伐他汀钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-苯甲醛 在 盐酸 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 E-(7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3

文献信息

• HMG-CoA还原酶抑制剂及其中间体的制备方法
  申请人：柳韩洋行

  公开号：CN105153010A

  公开（公告）日：2015-12-16

  本发明提供一种用具有R 2 -N-O-R 1 基团的含酰胺键的新化合物作为关键中间体，在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂如瑞舒伐他汀钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙的改进方法。本发明还提供新的化合物，用于制备其的中间体，及其制备的方法。