[1-(1-{6-[2-(4-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-4-isopropylcarbamoyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1310586-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(1-{6-[2-(4-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-4-isopropylcarbamoyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(3aR,6S,6aR)-6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-4-(propan-2-ylcarbamoyl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1310586-32-3
• 化学式: C₃₄H₄₉FN₆O₅S
• 分子量: 672.865
• InChiKey: UBYOMNGMDWABBE-HPVBXGQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 6.17h， 生成 [1-(1-{6-[2-(4-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-4-isopropylcarbamoyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1