2-ethylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one | 13895-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-ethylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one
• 英文别名: 2-Aethyliden-4-methyl-2H-oxazol-5-on；2-Ethyliden-4-methyl-Δ³-oxazolinon-(5)；2-Ethyliden-4-methyl-3-oxazolinon-5 (cis-trans-Gemisch)；2-Aethyliden-4-methyl-pseudooxazolon-(5)；5(2H)-Oxazolone, 2-ethylidene-4-methyl-；2-ethylidene-4-methyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 13895-32-4
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: JSLWIMVZVNTXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-<α-Anilino-propionylamino>-propionsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of alkylidenepseudoxazolones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88007-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴丙酰氨基)丙酸 在 sodium acetate 、 苯甲酸酐 作用下， 生成 2-ethylidene-4-methyl-2H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  5-恶唑酮异构体的分离及其结构的核磁共振波谱分析

  摘要：

  在由 N-甲基丙烯酰基-α-氨基酸合成 5-恶唑酮（2-异丙烯基-4-烷基-2-恶唑啉-5-酮）的过程中，获得了新的异构化恶唑酮。通过核磁共振光谱，异构化恶唑酮的结构被确定为假恶唑酮（2-isopropidene-4-烷基-3-恶唑啉-5-ones）。测量了几种假恶唑酮的核磁共振谱，并与正常恶唑酮进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.149