ethyl 2-amino-4-hydroxy-1,4-diphenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1197174-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-hydroxy-1,4-diphenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1197174-84-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: BPUCXSHBQCKSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  75.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-hydroxy-1,4-diphenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以6%的产率得到bis(2-amino-1,4-diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl) monosulfide
  参考文献：
  名称：

  酰基硫代甲酰氨基化物与乙腈衍生物之间反应的意外行为-有用的进入新的五取代的二吡咯二硫化物的入口

  摘要：

  已经开发了从容易获得的酰基硫代甲酰胺化物和乙腈衍生物开始的五取代二吡咯二硫化物的方便且出乎意料的合成。整个过程会导致创建两个C–C键，两个C–N键和一个S–S键，并伴随形成两个吡咯环和二硫键，这是因为仅需要将两种试剂混合在一起，并且它补充了现有的吡咯二硫化物化学反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.020
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N,2-diphenylethanethioamide 、 氰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 2-amino-4-hydroxy-1,4-diphenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰基硫代甲酰氨基化物与乙腈衍生物之间反应的意外行为-有用的进入新的五取代的二吡咯二硫化物的入口

  摘要：

  已经开发了从容易获得的酰基硫代甲酰胺化物和乙腈衍生物开始的五取代二吡咯二硫化物的方便且出乎意料的合成。整个过程会导致创建两个C–C键，两个C–N键和一个S–S键，并伴随形成两个吡咯环和二硫键，这是因为仅需要将两种试剂混合在一起，并且它补充了现有的吡咯二硫化物化学反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.020