4,4'-diiodo-3,3'-di(18-azacrown-6-N-carbonylmethoxy)biphenyl | 256387-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-diiodo-3,3'-di(18-azacrown-6-N-carbonylmethoxy)biphenyl
• 英文别名: 2-[2-Iodo-5-[4-iodo-3-[2-oxo-2-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)ethoxy]phenyl]phenoxy]-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)ethanone
• CAS: 256387-74-3
• 化学式: C₄₀H₅₈I₂N₂O₁₄
• 分子量: 1044.71
• InChiKey: TUTPGKLFIJEIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频那醇硼烷 、 4,4'-diiodo-3,3'-di(18-azacrown-6-N-carbonylmethoxy)biphenyl 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3'-[2-Oxo-2-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-aza-cyclooctadec-16-yl)-ethoxy]-4,4'-bis-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-biphenyl-3-yloxy]-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-aza-cyclooctadec-16-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multiply Substituted, Ion Channel Forming Octi(p-phenylene)s:  Theme and Variations

  摘要：

  [GRAPHICS]To facilitate the access to unique models for biological processes, we examined six different synthetic routes to octi(p-phenylene) rods with lateral and terminal substitutents R-L and R-T. This systematic study allowed us to increase to overall yield for the synthesis of a new class of oligo(p-phenylene) ionophores about 20 times and to provide general insights into the practicability of synthetic routes to multiply substituted molecular rods.

  DOI：

  10.1021/ol991210n
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diiodo-3,3'-dihydroxybiphenyl 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4,4'-diiodo-3,3'-di(18-azacrown-6-N-carbonylmethoxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multiply Substituted, Ion Channel Forming Octi(p-phenylene)s:  Theme and Variations

  摘要：

  [GRAPHICS]To facilitate the access to unique models for biological processes, we examined six different synthetic routes to octi(p-phenylene) rods with lateral and terminal substitutents R-L and R-T. This systematic study allowed us to increase to overall yield for the synthesis of a new class of oligo(p-phenylene) ionophores about 20 times and to provide general insights into the practicability of synthetic routes to multiply substituted molecular rods.

  DOI：

  10.1021/ol991210n