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ethyl 4-bromo-2,2-difluoro-8-hydroxyoctanoate | 1277181-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-bromo-2,2-difluoro-8-hydroxyoctanoate
英文别名
——
ethyl 4-bromo-2,2-difluoro-8-hydroxyoctanoate化学式
CAS
1277181-06-2
化学式
C10H17BrF2O3
mdl
——
分子量
303.144
InChiKey
SGRPBEPVTXMIMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯-1-醇二氟溴乙酸乙酯 在 Ir[(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6 、 lithium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到ethyl 4-bromo-2,2-difluoro-8-hydroxyoctanoate
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原催化剂氧化猝灭介导的烯烃分子间原子转移自由基加成
    摘要:
    使用光催化剂 Ir[(dF(CF(3))ppy)(2)(dtbbpy)]PF(6) 可以有效地进行卤代烷烃和 α-卤代羰基向烯烃的原子转移自由基加成。该协议的特点是产量高、条件温和、催化剂负载低、适用范围广。此外,原子转移协议可用于快速有效地将乙烯基三氟甲基引入烯烃并获得 1,1-环丙烷二酯。
    DOI:
    10.1021/ja108560e
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文献信息

  • Visible Light‐Driven Atom Transfer Radical Addition to Olefins using Bi <sub>2</sub> O <sub>3</sub> as Photocatalyst
    作者:Paola Riente、Miquel A. Pericàs
    DOI:10.1002/cssc.201403466
    日期:2015.6.8
    Bismuth oxide, an inexpensive and non‐toxic semiconductor, has been successfully used as a visible light photocatalyst for the atom transfer radical addition (ATRA) reaction of organobromides to diversely functionalized terminal olefins. The reaction takes place under very mild conditions, in the absence of any additive, and with low catalyst loading (1 mol %). The corresponding ATRA products are obtained
    氧化是一种廉价且无毒的半导体,已成功地用作可见光催化剂,用于有机化物与各种官能化的末端烯烃的原子转移自由基加成(ATRA)反应。该反应在非常温和的条件下进行,没有任何添加剂,并且催化剂负载量低(1mol%)。以中等至优异的产率(高达95%)获得了相应的ATRA产品。
  • Delayed fluorescence from a zirconium(iv) photosensitizer with ligand-to-metal charge-transfer excited states
    作者:Yu Zhang、Tia S. Lee、Joseph M. Favale、Dylan C. Leary、Jeffrey L. Petersen、Gregory D. Scholes、Felix N. Castellano、Carsten Milsmann
    DOI:10.1038/s41557-020-0430-7
    日期:2020.4
    ‘early’ transition metals in photosensitizers is clearly advantageous, a detailed understanding of excited states with ligand-to-metal charge transfer (LMCT) character is paramount to account for their distinct electron configurations. Here we report an air- and moisture-stable, visible light-absorbing Zr(iv) photosensitizer, Zr(MesPDPPh)2, where [MesPDPPh]2− is the doubly deprotonated form of [2,6-bis(5-(2
    化学控制过渡属配合物的光物理性质方面的进展正在彻底革新各种技术,尤其是光催化和发光二极管,但它们严重依赖于含有贵属(如)的分子。尽管在光敏剂中应用富含地球的“早期”过渡属具有明显的优势,但是对具有配体-属电荷转移(LMCT)特性的激发态的详细了解对于解释其独特的电子构型至关重要。在这里,我们报告了一种对空气和湿气稳定的可见光吸收Zr(iv)光敏剂Zr(Mes PDP Ph)2,其中[ Mes PDP Ph] 2-是[2,6-双(5-(2,4,6-三甲基苯基)-3-苯基-1 H-吡咯-2-基)吡啶的双去质子化形式。该分子具有超长寿命的三重态LMCT激发态(τ  = 350μs), 由于高活化的单重态结构产生的热活化延迟荧光具有显着的LMCT贡献,因此具有高效的光致发光发射(Ф = 0.45)。(Mes PDP Ph)2参与许多光氧化还原催化过程和三重态能量转移。我们的研究为未
  • Photocatalytic ATRA reaction promoted by iodo-Bodipy and sodium ascorbate
    作者:G. Magagnano、A. Gualandi、M. Marchini、L. Mengozzi、P. Ceroni、P. G. Cozzi
    DOI:10.1039/c6cc09387f
    日期:——

    Using ascorbate as a sacrificial reductant, iodo-Bodipy dye is able to promote the ATRA reaction between bromoderivatives and alkenes.

    使用抗坏血酸作为牺牲性还原剂,代-Bodipy染料能够促进生物和烯烃之间的ATRA反应。
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