(1R,2R,3R)-2-(1-Methoxycarbonyl-1-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-3-methyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester | 104706-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R)-2-(1-Methoxycarbonyl-1-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-3-methyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 104706-74-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: JQENTVKMNYSCPM-PVGXCYLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-bromo-2-pentenoate 、 methyl 2-(benzylideneamino)propanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到(1R,2R,3R)-2-(1-Methoxycarbonyl-1-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-3-methyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱阴离子与4-卤-2-丁烯酸酯的反应：α-环丙基和γ，δ不饱和α-氨基酸衍生物的选择性合成。

  摘要：

  铜催化的取代反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84345-2