Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester | 97626-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester
• CAS: 97626-10-3
• 化学式: C₃₁H₃₂ClN₆O₁₀P
• 分子量: 715.056
• InChiKey: VLDLILKPCDGNRK-JWCHMPQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  209.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester 、 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 在 吡啶 、 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl tetrazole 作用下， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Biala, Ewa; Kierzek, Ryszard, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 11-12, p. 433 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N²-benzoylguanosine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 迭氮酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Biala, Ewa; Kierzek, Ryszard, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 11-12, p. 433 - 451

  摘要：

  DOI：