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benzyl 4-methyl-5-phenyl-2-oxazolecarboxylate | 140685-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-methyl-5-phenyl-2-oxazolecarboxylate
英文别名
Benzyl 4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole-2-carboxylate
benzyl 4-methyl-5-phenyl-2-oxazolecarboxylate化学式
CAS
140685-75-2
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
LTMOGHHXBVPHDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-methyl-5-phenyl-2-oxazolecarboxylate苯甲醇titanium(IV) tetraethanolate 作用下, 反应 15.0h, 以71%的产率得到benzyl 4-methyl-5-phenyl-2-oxazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    synthesis and Aldose Reductase Inhibitory Activities of Benzyl 2-Oxazolecarbamate Analogues.
    摘要:
    合成了多种苄基5-苯基-2-噁唑卡巴胺(1a)的类似物,并研究了这些类似物作为醛糖还原酶抑制剂的结构-活性关系。卡巴胺基团对于抑制活性是必需的。在1a的C-4位引入烷基基团增强了抑制活性,然而,卡巴胺部分的N-羧甲基基团抵消了C-4位烷基与酶分子之间的疏水相互作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.245
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