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10-(5-bromothiophen-2-yl)-9-butyl-9H-pyreno[4,5-d]imidazole | 1300113-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(5-bromothiophen-2-yl)-9-butyl-9H-pyreno[4,5-d]imidazole
英文别名
——
10-(5-bromothiophen-2-yl)-9-butyl-9H-pyreno[4,5-d]imidazole化学式
CAS
1300113-89-6
化学式
C25H19BrN2S
mdl
——
分子量
459.409
InChiKey
IKBTXDBQOISASY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.22
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(5-bromothiophen-2-yl)-9-butyl-9H-pyreno[4,5-d]imidazole(5-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻吩-2-基)三丁基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以84%的产率得到5'-(9-butyl-9H-pyreno[4,5-d]imidazol-10-yl)-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Novel Pyrenoimidazole-Based Organic Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells
    摘要:
    A novel class of organic dyes containing pyrenoimidazole donors, cyanoacryllc acid acceptors, and ollgothiophene pi-linkers has been synthesized and characterized. The electro-optical properties of these dyes can be tuned by changing the conjugation length of the pi-linkers. A dye containing terthiophene in the conjugation pathway exhibited a solar energy-to-electricity conversion efficiency of 5.65%.
    DOI:
    10.1021/ol2006874
  • 作为产物:
    描述:
    芘-4,5-二酮 在 ammonium acetate 、 苄基三乙基氯化铵溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 10-(5-bromothiophen-2-yl)-9-butyl-9H-pyreno[4,5-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Novel Pyrenoimidazole-Based Organic Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells
    摘要:
    A novel class of organic dyes containing pyrenoimidazole donors, cyanoacryllc acid acceptors, and ollgothiophene pi-linkers has been synthesized and characterized. The electro-optical properties of these dyes can be tuned by changing the conjugation length of the pi-linkers. A dye containing terthiophene in the conjugation pathway exhibited a solar energy-to-electricity conversion efficiency of 5.65%.
    DOI:
    10.1021/ol2006874
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