2,5-di-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenylethynyl)oxazole | 1261297-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-di-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenylethynyl)oxazole
• CAS: 1261297-56-6
• 化学式: C₂₆H₂₁NO
• 分子量: 363.459
• InChiKey: DUCCUZBVXKVLBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰叠氮化物 、 4-甲苯基乙炔 在 [Cu(tris(3,5-dimethyl-4-bromopyrazolyl)methane)(MeCN)]BF₄ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2,5-bis-(4-methylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Formation of 2,5-Disubstituted Oxazoles Via Copper(I)-Catalyzed Cycloaddition of Acyl Azides and 1-Alkynes

  摘要：

  The reaction of 1-alkynes with acyl azides in the presence of [Tpm*Cu-,Cu-Br(NCMe)]BF4 [Tpm*(,Br) = tris(3,5-dimethyl-4-bromopyrazolyl)methane] as the catalyst provides 2,5-oxazoles in moderate to high yields. This is a novel transformation of the CuAAC type that constitutes a significant variation of the commonly observed [3 + 2] cycloaddition reaction to yield 1,2,3-triazoles.

  DOI：

  10.1021/ja109732s