(2S,3R)-methyl 2-ethyl-3-hydroxy-4-hexenoate | 125665-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-methyl 2-ethyl-3-hydroxy-4-hexenoate
• 英文别名: methyl (E,2S,3R)-2-ethyl-3-hydroxyhex-4-enoate
• CAS: 125665-20-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: DTFMHCWETIHROC-VJYOWIMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-(2S,3S)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-2-ethyl-3-hydroxy-hex-4-en-1-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (2S,3R)-methyl 2-ethyl-3-hydroxy-4-hexenoate 、 (2R)-bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  晶状体、对映体纯的合成醛醇的硼烷 sultam 定向不对称合成

  摘要：

  La configuration absolue est controlee par le choix du center ion (M=B, Li ou Sn(IV)) de l'enolate des N-acylsultames

  DOI：

  10.1021/ja00163a045

文献信息

• OPPOLZER, WOLFGANG;BLAGG, JULIAN;RODRIGUEZ, INES;WALTHER, ERIC, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2767-2772
  作者：OPPOLZER, WOLFGANG、BLAGG, JULIAN、RODRIGUEZ, INES、WALTHER, ERIC

  DOI：——

  日期：——