2-氨基-5-氟-4-甲氧基苯甲酸甲酯 | 864292-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氟-4-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-fluoro-4-methoxybenzoate
• CAS: 864292-99-9
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• 分子量: 199.182
• InChiKey: XIURVKGLLDXVNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Tert-butyl 3-(2-methoxy-5-methoxycarbonyl-4-nitroanilino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3733663

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (2-bromo-4-fluoro-5-methoxyphenyl)dicarbamate 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-氨基-5-氟-4-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  [FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。

  公开号：

  WO2017192304A1

文献信息

• [EN] AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING<br/>[FR] AGONISTES DE LA PROTÉINE STING
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019165032A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides compounds having STimulator of INterferon Genes (STING) agonistic bioactivity that can be used in the treatment of tumors in patients afflicted therewith. The compounds are of formula (I): as defined herein. Compounds for practice of a method of the invention can be delivered via oral delivery for systemic exposure, as well as delivered intratumorally. Antitumor therapy using a compound of formula (I) can further comprise administration of an effective dose of an immune-checkpoint targeting drug.

  这项发明提供了具有STimulator of INterferon Genes（STING）激动生物活性的化合物，可用于治疗患有肿瘤的患者。这些化合物的化学式为（I）：如本文所定义。用于实施该发明方法的化合物可以通过口服途径进行全身暴露，也可以通过肿瘤内途径进行递送。使用化合物（I）进行抗肿瘤疗法还可以包括给予有效剂量的免疫检查点靶向药物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005123697A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  　本発明は、ＣＣケモカインレセプター４（ＣＣＲ４）が関与する炎症性疾患、アレルギー疾患又は自己免疫疾患等の予防又は治療剤としてに有用な化合物、すなわち、アニリノ又はシクロアルキルアミノ基を4位に有し、含窒素へテロ環基又はアミノ基がカルボニルを介して置換したピペラジノ等の環状アミノ基を２位に有するキナゾリン誘導体に関する。　本発明化合物は、ＣＣＲ４の機能調節剤として良好な活性を有することから、炎症性疾患、アレルギー疾患又は自己免疫疾患、特に皮膚炎等の治療又は予防剤と有用である。

  这项发明涉及对CC趋化因子受体4（CCR4）参与的炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病等的预防或治疗药物有用的化合物，即在4位具有苯胺基或环烷基氨基，并在2位具有环状氨基，如含氮杂环基或氨基通过羰基取代的哌嗪基的喹唑啉衍生物。这些发明的化合物作为CCR4的功能调节剂具有良好的活性，因此对于治疗或预防炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病，特别是皮肤炎等疾病是有用的。
• Structure–Activity Relationship Study of 1<i>H</i>-Pyrrole-3-carbonitrile Derivatives as STING Receptor Agonists
  作者：Chang Shen、Peijia Xu、Changfa Zhang、Zhaoming Su、Bin Shan、Rui Li、Qibang Sui、Keke Zhang、Zhengyang Chen、Jingyi Zhou、Xiaojie Lu、Kaixian Chen、Mingyue Zheng、Sulin Zhang、Hui Hou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00208

  日期：2023.8.10

  demonstrated to be a promising strategy for the treatment of various cancers and infectious diseases. Herein, we discovered a series of 1H-pyrrole-3-carbonitrile derivatives as potential STING agonists. On this basis, the structure–activity relationship of this scaffold was studied by introducing various substituents on the aniline ring system. Representative compounds 7F, 7P, and 7R all displayed comparable

  使用小激动剂靶向干扰素基因刺激物（STING）已被证明是治疗各种癌症和传染病的一种有前途的策略。在此，我们发现了一系列 1 H-吡咯-3-甲腈衍生物作为潜在的 STING 激动剂。在此基础上，通过在苯胺环体系上引入各种取代基，研究了该支架的构效关系。代表性化合物7F 、 7P和7R在结合各种 hSTING 等位基因并在人 THP1 细胞系中诱导报告信号方面均表现出与报道的 STING 激动剂 SR-717 相当的活性。在人THP1细胞中，模型化合物7F以STING依赖性方式诱导TBK1、IRF3、p65和STAT3的磷酸化，并以时间依赖性方式刺激靶基因IFNB1 、 CXCL10和IL6的表达。我们的研究结果提供了一系列具有良好潜力的新型 STING 激动剂。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3733663A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention relates to a series of quinazoline compounds, especially compounds as represented by formula (I), isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as Pan-HER tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及一系列喹唑啉化合物，特别是由式（I）表示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及其作为泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂的用途。
• AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3755331A1

  公开（公告）日：2020-12-30