(R)-benzyl 1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate | 1233503-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 1233503-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: WVGISFVUPQHQQW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-氧代-2-氮杂环丁烷羧酸苄酯 、 2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl p-toluenesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到(R)-benzyl 1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C ？杂芳族甲苯磺酸盐形成N键

  摘要：

  已成功开发了钯（0）催化杂芳族甲苯磺酸酯酰胺化的方案。该方法论已证明对多种杂芳基甲苯磺酸酯有效，包括吡啶，嘧啶，喹啉和喹喔啉环系。成功的碳与这些杂芳基甲苯磺酸酯氮键的形成可以与宽范围的伯酰胺，恶唑烷酮类，内酰胺，苯胺和吲哚，包括一个环状脲来执行。而且，该CN键形成反应提供了具有高结构多样性的产物。偶联反应也适合扩大规模的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200903235