2-(2,4-dichlorophenyl)furan | 38527-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)furan
• CAS: 38527-61-6
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O
• 分子量: 213.063
• InChiKey: IRXLJBRJNRFZQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)furan 在 铂 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 22.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-(2,4-Dichloro-phenyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Chen, Yao-Tsung, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2,4-二氯-1-碘苯 在 三(4-甲氧基苯基)胺 、 2-butyl-4,7-bis(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  供体-受体型有机光催化剂在可见光下无金属芳烃键形成的分子设计

  摘要：

  无金属和光催化自由基介导的芳族碳键形成为常规过渡金属催化的交叉偶联反应提供了有希望的替代途径。然而，由于它们的极高的还原电势，由常见的前体例如芳基卤化物形成芳基是非常具有挑战性的。在这里，我们报告了供体-受体型有机光催化剂通过芳基卤化物的还原脱卤作用形成可见光驱动的CC键形成的结构设计策略。通过简单的供体-受体部分的杂原子工程，可以将光催化剂的还原电势与SCE进行系统地校正为−2.04 V vs. SCE。分子光催化剂的高还原电位可以将各种芳基卤化物还原为芳基，从而与杂芳烃形成C-C键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800950

文献信息

• Tri- and tetra-substituted-oxetanes and tetrahydrofurans and
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05039676A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  This invention relates to tri- and tetra-substituted-oxetanes, e.g. (.+-.)-cis- and (.+-.)-trans-2-[(4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)phenoxy)methyl]-4-(2,4-dihal ophenyl)-4-[1H-1,2,4-triazol-1-yl)-methyl]oxetane and tri- and tetra-substituted-tetrahydrofurans, e.g. (.+-.)-cis- and (.+-.)-trans-1-[4-[[2-(2,4-dihalophenyl)tetrahydro-2-[(1H-azol-1-yl)methyl ]-5-furanylmethoxy]phenyl]-4-yl-1-substituted piperazine-3-one and related derivatives which exhibit antifungal and antiallergy activities, pharmaceutical composition thereof, methods of their use in treating or preventing susceptible fungal infections and allergic reactions in a host including warm-blooded animals such as humans.

  该发明涉及三取代和四取代氧杂环戊烷，例如(.+-.)-顺式和(.+-.)-反式-2-[(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯氧基)甲基]-4-(2,4-二卤苯基)-4-[1H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基]氧杂环戊烷和三取代和四取代四氢呋喃，例如(.+-.)-顺式和(.+-.)-反式-1-[4-[[2-(2,4-二卤苯基)四氢-2-[(1H-唑-1-基)甲基]-5-呋喃基氧基]苯基]-4-基-1-取代哌嗪-3-酮及相关衍生物，这些化合物具有抗真菌和抗过敏活性，以及它们的药物组合物、在治疗或预防宿主中如温血动物（包括人类）中易感染的真菌感染和过敏反应的方法。
• Polymers with heterocyclic side groups
  申请人：MAXDEM INCORPORATED

  公开号：EP0773248A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  A new class of polymers include repeating units comprising one or more arylene units substituted with heterocyclic side groups. The heterocyclic substituted arylene repeat units have the general structural formula: wherein Het is a heterocyclic group, R is an optional substituent, x is 1 or 2, and y is less than or equal to 4-x.

  一类新型聚合物包括由一个或多个被杂环侧基取代的芳烯单元组成的重复单元。杂环取代的芳烯重复单元具有一般结构式： 其中 Het 是杂环基团，R 是任选取代基，x 是 1 或 2，y 小于或等于 4-x。
• Tri- and tetra-substituted-oxetanes and -tetrahydrofurans and intermediates thereof
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0318214B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• JULLIARD M.; SIV C.; VERNIN G.; METZGER J., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 2941-2948
  作者：JULLIARD M.、 SIV C.、 VERNIN G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——
• TRI- AND TETRA-SUBSTITUTED-OXETANES AND TETRAHYDROFURANS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0386143A1

  公开（公告）日：1990-09-12