| 1350445-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1350445-35-0
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₃
• 分子量: 414.588
• InChiKey: SFMPMVXJUZOKJL-XTIMDYPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到2-{4-[(S)-3-((S)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-cyclopentyl]-phenyl}-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL CYCLOALKYL PYRROLIDINE (PIPERIDINE) SPIROLACTAMS AND AMIDES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] SPIROLACTAMES ET AMIDES DE PHÉNYLCYCLOALKYLPYRROLIDINE (PIPÉRIDINE) SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明分别公开和声明了一系列取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的化合物，其化学式如下（I）（Ia）和（Ib）。更具体地，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的由H3受体调节的疾病中特别有用。此外，本发明还公开了取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的制备方法，以及其中间体。

  公开号：

  WO2011143150A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-((S)-3-oxo-cyclopentyl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL CYCLOALKYL PYRROLIDINE (PIPERIDINE) SPIROLACTAMS AND AMIDES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] SPIROLACTAMES ET AMIDES DE PHÉNYLCYCLOALKYLPYRROLIDINE (PIPÉRIDINE) SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明分别公开和声明了一系列取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的化合物，其化学式如下（I）（Ia）和（Ib）。更具体地，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的由H3受体调节的疾病中特别有用。此外，本发明还公开了取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的制备方法，以及其中间体。

  公开号：

  WO2011143150A1