18F-AZD2281 | 1286255-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 18F-AZD2281
• CAS: 1286255-40-0
• 化学式: C₄₄H₄₇F₂N₇O₅
• 分子量: 790.899
• InChiKey: ZSWIPCDWXQUYRM-OMFHQMSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  150.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-4-enol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 重氧水 、 三乙胺 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 98.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 39.32h， 生成 18F-AZD2281
  参考文献：
  名称：

  Compositions And Methods For In Vivo Imaging

  摘要：

  这份文件涉及用于靶向PARP1的化合物。此外，还提供了使用这些化合物来检测和成像癌细胞的方法。

  公开号：

  US20130309170A1

文献信息

• Synthesis and In Vivo Imaging of a 18F-Labeled PARP1 Inhibitor Using a Chemically Orthogonal Scavenger-Assisted High-Performance Method
  作者：Thomas Reiner、Edmund J. Keliher、Sarah Earley、Brett Marinelli、Ralph Weissleder

  DOI：10.1002/anie.201006579

  日期：2011.2.18

  Diels–Alder cycloaddition of trans‐cyclooctene and tetrazine was used to quickly and selectively generate an 18F‐labeled AZD2281 derivative from a tetrazine‐linked precursor. The probe was tested in biological assays, and its targeted accumulation was confirmed in vivo. This protocol allows the parallel synthesis of a library of potential PET imaging agents in a short time, thus increasing the efficiency of

  金属踏板：反式环辛烯和四嗪的无催化剂狄尔斯-阿尔德环加成反应用于从四嗪连接的前体快速选择性地生成18 F 标记的 AZD2281 衍生物。该探针在生物测定中进行了测试，并在体内证实了其靶向积累。该协议允许在短时间内并行合成潜在 PET 成像剂库，从而提高先导化合物开发的效率。