1-(Ethyl-1,1-d2)naphthalene | 126822-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Ethyl-1,1-d2)naphthalene
• 英文别名: 1.1-Dideutero-1--aethan；1-(1,1-dideuterio-ethyl)-naphthalene；1-(1,1-Dideuterioethyl)naphthalene
• CAS: 126822-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 158.211
• InChiKey: ZMXIYERNXPIYFR-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxy((trimethylsilyl)ethynyl)silane 、 1-(Ethyl-1,1-d2)naphthalene 在 copper(l) iodide 、 1,2,4,5-四氟苯 、 N-fluoro-N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)naphthalene-1-sulfonamide 、 C₂₆H₂₆N₂O₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自由基中继对苯甲基 CH 键进行对映选择性铜催化炔化

  摘要：

  本文已经建立了第一个通过铜催化自由基中继对苄基 CH 键进行对映选择性炔化，这提供了以良好的收率和优异的对映选择性轻松获得结构多样化的苄基炔烃。不对称铜催化自由基中继过程的关键步骤是通过内球途径用手性 (Box) CuII-炔基物种对映选择性捕获苄基自由基。此外，该反应显示出良好的官能团耐受性、广泛的底物范围和温和的条件。对映体富集的炔基化产物可以很容易地转化为高价值的合成子，例如手性末端炔烃、丙二烯、烯烃和羧酸。更重要的是，我们的方法可以应用于生物活性分子 AMG 837 的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05373
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1,2,2,2-五氟乙基)萘 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 二甲基苯基硅烷 、 重水 、 2H-咪唑-2-亚基,1,3-二环己基-1,3-二氢- 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以34%的产率得到1-(Ethyl-1,1-d2)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的全氟烷基芳烃的完全加氢脱氟

  摘要：

  全氟烷基化合物因其强 C(sp 3 )–F 键而成为持久性环境污染物。加氢脱氟已成为全氟烷基化合物的潜在替代处理方法。尽管几个研究小组已经研究了将三氟甲基芳烃转化为相应的甲基芳烃，但较长的全氟烷基链的加氢脱氟反应仍然很少见。在此，我们报告了使用分子镍催化的五氟乙基芳烃和长链类似物的详尽加氢脱氟反应。尽管多个 C(sp 3)–F 键，反应已经在温和加热 (60 °C) 时进行。机理研究表明，该反应通过苄基加氢脱氟反应，然后是同型苄基反应进行。我们揭示了 Ni 催化剂的多重作用，包括 C-F 键断裂、促进 HF 消除和氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03471

文献信息

• Selective deuteriation of arylalkanes with mixed metal reagents
  作者：Kofi Ofosu-Asante、Leon M. Stock

  DOI：10.1021/jo00297a084

  日期：1990.5
• OFOSU-ASANTE, KOFI;STOCK, LEON M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3409-3410
  作者：OFOSU-ASANTE, KOFI、STOCK, LEON M.

  DOI：——

  日期：——