(R,R)-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane | 129990-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R,R)-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-methyl-N-[(2R)-4-[7-[[(3R)-3-[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]butyl]-(trifluoromethylsulfonyl)amino]heptyl-(trifluoromethylsulfonyl)amino]butan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 129990-98-3
• 化学式: C₂₁H₃₆F₁₂N₄O₈S₄
• 分子量: 828.784
• InChiKey: NZOGZPSSZSIMJR-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane 生成 (R,R)-tetraaza-3,17-dimethylnonadecane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary amines by the Mitsunobu reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97411-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-<(N-methyl-N-trifluoromethanesulfonyl)amino>-1-butanol benzoate 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R,R)-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Use of the Mitsunobu reaction in the synthesis of polyamines

  摘要：

  The Mitsunobu reaction has been used in the synthesis of polyamine analogues. The synthesis of the (R,R), (S,S) and meso- isomers of a tetraamine are described. The chemistry was used to synthesize a fluorinated polyamine analog and a hexaamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85630-1

文献信息

• EDWARDS, MICHAEL L.;STEMERICK, DAVID M.;MCCARTHY, JAMES R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3417-3420
  作者：EDWARDS, MICHAEL L.、STEMERICK, DAVID M.、MCCARTHY, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——