(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid | 67098-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid
• 英文别名: 1-phosphonomethyltetrazole-5-thiol；(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)methylphosphonic acid
• CAS: 67098-37-7
• 化学式: C₂H₅N₄O₃PS
• 分子量: 196.126
• InChiKey: MYEQVXFATSONLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid 、 (5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 生成 7β-amino-3-(1-phosphono-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 7β-amino-3-(1-diethoxyphosphinylmethyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-Acylamino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰胺基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磷酸烷基或酯化磷酸烷基取代的噻唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。这些7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04112086A1
• 作为产物：
  描述：

  1-diethylphosphinylmethyltetrazole-5-thiol 以 acetic acid-concentrated hydrochloric acid 为溶剂， 生成 (5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-Acylamino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰胺基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磷酸烷基或酯化磷酸烷基取代的噻唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。这些7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04112086A1

文献信息

• 7-Amino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04189573A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  The compounds of this invention are 7-amino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl)cephalosporins useful as intermediates for preparing antibacterially active 7-acylamino cephalosporins.

  该发明的化合物是7-氨基-3-（磷酸酯化磷酸烷基和酯化磷酸烷基取代的四唑硫甲基）头孢菌素，可用作制备抗菌活性7-酰基氨基头孢菌素的中间体。
• Phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted tetrazole thiols
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04211703A1

  公开（公告）日：1980-07-08

  The compounds of this invention are phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted tetrazole thiols useful for preparing antibacterially active 7-acylamino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl)cephalosporins.

  本发明的化合物是磷酸醇基和酯化磷酸醇基取代的四唑硫醇，用于制备具有抗菌活性的7-酰基氨基-3-（磷酸醇基和酯化磷酸醇基取代的四唑基硫甲基）头孢菌素。