5-[(1R,2S,4S,5R)-2-(3-Azido-propyl)-2-benzenesulfonyl-4,5-diisopropoxy-cyclopentyl]-6-vinyl-benzo[1,3]dioxole | 105064-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(1R,2S,4S,5R)-2-(3-Azido-propyl)-2-benzenesulfonyl-4,5-diisopropoxy-cyclopentyl]-6-vinyl-benzo[1,3]dioxole
• CAS: 105064-22-0
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 555.695
• InChiKey: ZTZKTMSYSOCZSF-CRNKYVSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  119.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1R,2S,4S,5R)-2-(3-Azido-propyl)-2-benzenesulfonyl-4,5-diisopropoxy-cyclopentyl]-6-vinyl-benzo[1,3]dioxole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-rac-5-(3-azidopropyl)-2,3-dihydroxy-5-(phenylsulfonyl)-4-<6-vinyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Cyclopentanediol, 3-chloro-4-(phenylsulfonyl)- 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 5-[(1R,2S,4S,5R)-2-(3-Azido-propyl)-2-benzenesulfonyl-4,5-diisopropoxy-cyclopentyl]-6-vinyl-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a019