N-{[(2-{4-[3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-4-(1-methylethyl) benzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt | 616877-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{[(2-{4-[3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-4-(1-methylethyl) benzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt
• 英文别名: n-[({2-[4-(3,5-Dimethyl-4-phenyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]-4-(1-methylethyl) benzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt；1-[2-[4-(3,5-dimethyl-4-phenylpyrazol-1-yl)phenyl]ethyl]-3-(4-propan-2-ylphenyl)sulfonylurea;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 616877-68-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₉H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 688.869
• InChiKey: XRFLHLHAGQEPHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[(2-{4-[3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-benzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt 、 4-异丙基苯磺酰胺 生成 N-{[(2-{4-[3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}-4-(1-methylethyl) benzenesulfonamide mono-p-toluenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的化合物：1其中：R1表示氢原子，烷基等；R2表示氢原子，卤素原子等；R3表示烷基等；R4表示芳基等；A表示芳基1等；B表示烷基等；X表示NH等；或其药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发烧或炎症等非常有用。此外，该发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040019045A1

文献信息

• US7001917B2
  申请人：——

  公开号：US7001917B2

  公开（公告）日：2006-02-21