| 1403576-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1403576-33-9
• 化学式: C₅₂H₅₂N₂O₈
• 分子量: 832.993
• InChiKey: BTPAZGFNLKZYKC-KSIQKTIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 1-(2'-α-OD-吡喃葡萄糖基乙基)2-芳基苯并咪唑的直接合成。

  摘要：

  通过1-(2'-羟乙基)-2-芳基苯并咪唑-5-羧酸酯衍生物的一锅糖基化制备了一系列新型1-(2'-α-OD-吡喃葡萄糖基乙基)2-芳基苯并咪唑。由 4-氟-3-硝基苯甲酸合成 2-芳基苯并咪唑苷元通过四个高产步骤完成。糖苷配基合成的还原和环缩合步骤在微波辐射下有效进行，在 2-3 分钟内以优异的产率提供合适的苯并咪唑。用过苯甲基化 1-羟基-吡喃葡萄糖对羟乙基苷元进行糖基化，用 Appel-Lee 试剂进行预处理，然后进行催化氢解，以简单的方法得到所需的 1-(2'-α-OD-吡喃葡萄糖基乙基) 2-芳基-苯并咪唑和直接的方式。

  DOI：

  10.3390/molecules17089887
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸乙酯 在 10% Pd/C 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 1-(2'-α-OD-吡喃葡萄糖基乙基)2-芳基苯并咪唑的直接合成。

  摘要：

  通过1-(2'-羟乙基)-2-芳基苯并咪唑-5-羧酸酯衍生物的一锅糖基化制备了一系列新型1-(2'-α-OD-吡喃葡萄糖基乙基)2-芳基苯并咪唑。由 4-氟-3-硝基苯甲酸合成 2-芳基苯并咪唑苷元通过四个高产步骤完成。糖苷配基合成的还原和环缩合步骤在微波辐射下有效进行，在 2-3 分钟内以优异的产率提供合适的苯并咪唑。用过苯甲基化 1-羟基-吡喃葡萄糖对羟乙基苷元进行糖基化，用 Appel-Lee 试剂进行预处理，然后进行催化氢解，以简单的方法得到所需的 1-(2'-α-OD-吡喃葡萄糖基乙基) 2-芳基-苯并咪唑和直接的方式。

  DOI：

  10.3390/molecules17089887