tri-tert-butyl 2,2',2''-(21H-4,7,10-triaza-1(2,6)-pyridina-2(1,3)-pyrazolacycloundecaphane-4,7,10-triyl)(E)-triacetate | 1152783-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(21H-4,7,10-triaza-1(2,6)-pyridina-2(1,3)-pyrazolacycloundecaphane-4,7,10-triyl)(E)-triacetate
• CAS: 1152783-10-2
• 化学式: C₃₂H₅₀N₆O₆
• 分子量: 614.786
• InChiKey: KIXRJPHCRWMOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  119.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2''-(21H-4,7,10-triaza-1(2,6)-pyridina-2(1,3)-pyrazolacycloundecaphane-4,7,10-triyl)(E)-triacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90 mg的产率得到2,7,10,13,19,20-hexaazatricyclo[13.3.1.12,5]icosa-1(19),3,5(20),15,17-pentaene-7,10,13-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种水稳定且强发光的铽 (III) 大环配合物，结合了环内吡唑基吡啶发色团

  摘要：

  设计了一个 15 元大环配体 L1H3，目的是使水中 TbIII 离子的可见发光敏感：这种八齿螯合配体基于环内 N,C-吡唑基吡啶发色团和二亚乙基三胺三乙酸核。该配体与等摩尔量的 LnCl3 盐反应，生成具有通式 [L1·Ln(H2O)]0 的水溶性且稳定的复合物。在充气水中对游离配体及其 GdIII 复合物以及与荧光免疫分析中常用的 LnIII 离子形成的复合物（Ln = Sm、Eu、Tb 和 Dy）进行了详细的光物理研究。结果表明配合物的发射特性范围很广，这可以根据发色团三重态能量进行合理化。特别是，TbIII 复合物具有显着的总量子产率约。50 % 的 H2O（80 % 的 D2O）和从敏化剂到约 2 的铽离子的能量转移效率。85%。根据这些结果并考虑到其在水溶液中的动力学惰性，L1·Tb 复合物可被认为是一种非常有前途的候选生物亲和性分析的长寿命发光标记。(© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/ejic.200701209
• 作为产物：
  描述：

  6-bromomethyl-2-(3-bromomethyl-pyrazol-1-yl)pyridine 、 di-tert-butyl 2,2'-((((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))diacetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以169 mg的产率得到tri-tert-butyl 2,2',2''-(21H-4,7,10-triaza-1(2,6)-pyridina-2(1,3)-pyrazolacycloundecaphane-4,7,10-triyl)(E)-triacetate
  参考文献：
  名称：

  一种水稳定且强发光的铽 (III) 大环配合物，结合了环内吡唑基吡啶发色团

  摘要：

  设计了一个 15 元大环配体 L1H3，目的是使水中 TbIII 离子的可见发光敏感：这种八齿螯合配体基于环内 N,C-吡唑基吡啶发色团和二亚乙基三胺三乙酸核。该配体与等摩尔量的 LnCl3 盐反应，生成具有通式 [L1·Ln(H2O)]0 的水溶性且稳定的复合物。在充气水中对游离配体及其 GdIII 复合物以及与荧光免疫分析中常用的 LnIII 离子形成的复合物（Ln = Sm、Eu、Tb 和 Dy）进行了详细的光物理研究。结果表明配合物的发射特性范围很广，这可以根据发色团三重态能量进行合理化。特别是，TbIII 复合物具有显着的总量子产率约。50 % 的 H2O（80 % 的 D2O）和从敏化剂到约 2 的铽离子的能量转移效率。85%。根据这些结果并考虑到其在水溶液中的动力学惰性，L1·Tb 复合物可被认为是一种非常有前途的候选生物亲和性分析的长寿命发光标记。(© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/ejic.200701209