benzyl 5-phenyl-2-oxazolethiocarbamate | 140685-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl 5-phenyl-2-oxazolethiocarbamate
• 英文别名: O-benzyl N-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)carbamothioate
• CAS: 140685-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: MKAGIWBJXJPBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-恶唑胺 、 bissulfide 以 氯仿 为溶剂， 反应 76.0h， 以63%的产率得到benzyl 5-phenyl-2-oxazolethiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  synthesis and Aldose Reductase Inhibitory Activities of Benzyl 2-Oxazolecarbamate Analogues.

  摘要：

  合成了多种苄基5-苯基-2-噁唑卡巴胺（1a）的类似物，并研究了这些类似物作为醛糖还原酶抑制剂的结构-活性关系。卡巴胺基团对于抑制活性是必需的。在1a的C-4位引入烷基基团增强了抑制活性，然而，卡巴胺部分的N-羧甲基基团抵消了C-4位烷基与酶分子之间的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.245