2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)propyl]-6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one O-ethyloxime | 1139690-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)propyl]-6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one O-ethyloxime
• 英文别名: N-ethoxy-6-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-propyl-6,7-dihydro-5H-1,3-benzoxazol-4-imine
• CAS: 1139690-45-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 324.488
• InChiKey: HRTBFLFVPLXBEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)propyl]-6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one O-ethyloxime 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到2-ethyl-1-ethoxy-6-[2-(ethylsulfanyll)propyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazolone derivatives based on 2-acylcyclohexane-1,3-diones alkoximes

  摘要：

  2-(1-Alkoxyiminoalkyl)cyclohexane-1,3-diones undergo at heating Beckmann rearrangement to give 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one derivatives that under treatment with amines in acid medium are converted into 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-ones. In reaction of 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)- ones with O-ethylhydroxylamine 4-ethoxyimino derivatives were obtained that treated with hydrochloric acid formed the corresponding N-ethoxybenzimidazolones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070130
• 作为产物：
  描述：

  2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)propyl]-6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5)-one 、 O-乙基羟胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)propyl]-6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one O-ethyloxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazolone derivatives based on 2-acylcyclohexane-1,3-diones alkoximes

  摘要：

  2-(1-Alkoxyiminoalkyl)cyclohexane-1,3-diones undergo at heating Beckmann rearrangement to give 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one derivatives that under treatment with amines in acid medium are converted into 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-ones. In reaction of 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)- ones with O-ethylhydroxylamine 4-ethoxyimino derivatives were obtained that treated with hydrochloric acid formed the corresponding N-ethoxybenzimidazolones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070130