4-Methyl-N-[1-(2-naphthalenyl)ethylidene]benzenesulfonamide | 182949-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-N-[1-(2-naphthalenyl)ethylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-naphthalen-2-ylethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 182949-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: WHWCYPRDJIKMQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-N-[1-(2-naphthalenyl)ethylidene]benzenesulfonamide 在 甲酸 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 binapine 、 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以55 mg的产率得到(R)-N-1-(2-naphthyl)ethyltosylamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的磺酰胺，氨基磺酸盐和次膦酰胺的不对称逐步还原胺化

  摘要：

  在镍催化剂和烷氧基钛存在下，实现了亲核性磺酰胺不良的不对称还原胺化反应。大量的酮，包括可烯醇化的酮和一些联芳基的酮，都以极好的对映体过量转化为磺酰胺。氨基磺酸盐的环化和二芳基次膦酰胺的分子间还原胺化也成功。甲酸被用作安全，经济的高压氢气替代品。

  DOI：

  10.1002/anie.201809930
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-萘乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-N-[1-(2-naphthalenyl)ethylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的磺酰胺，氨基磺酸盐和次膦酰胺的不对称逐步还原胺化

  摘要：

  在镍催化剂和烷氧基钛存在下，实现了亲核性磺酰胺不良的不对称还原胺化反应。大量的酮，包括可烯醇化的酮和一些联芳基的酮，都以极好的对映体过量转化为磺酰胺。氨基磺酸盐的环化和二芳基次膦酰胺的分子间还原胺化也成功。甲酸被用作安全，经济的高压氢气替代品。

  DOI：

  10.1002/anie.201809930

文献信息

• Asymmetric Cyanation of Aldehydes, Ketones, Aldimines, and Ketimines Catalyzed by a Versatile Catalyst Generated from Cinchona Alkaloid, Achiral Substituted 2,2′-Biphenol and Tetraisopropyl Titanate
  作者：Jun Wang、Wentao Wang、Wei Li、Xiaolei Hu、Ke Shen、Cheng Tan、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.200900936

  日期：2009.11.2

  Full investigation of cyanation of aldehydes, ketones, aldimines and ketimines with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) or ethyl cyanoformate (CNCOOEt) as the cyanide source has been accomplished by employing an in situ generated catalyst from cinchona alkaloid, tetraisopropyl titanate [Ti(OiPr)4] and an achiral modified biphenol. With TMSCN as the cyanide source, good to excellent results have been achieved

  通过使用由金鸡纳生物碱，钛酸四异丙酯[Ti（O i Pr ）4 ]和非手性改性双酚。使用TMSCN作为氰化物源，N -Ts（Ts =对甲苯磺酰基）的亚胺和酮亚胺（产率> 99％和ee > 99％）的Strecker反应取得了良好或优异的结果。酮氰化（产率高达99％，ee高达98％））。通过使用CNCOOEt作为替代氰化物源，完成了醛的氰化反应，制备了各种对映体富集的氰醇碳酸盐，收率高达99％，ee高达96％。值得注意的是，CNCOOOET首次成功地用于醛亚胺和酮亚胺的不对称Strecker反应中，从而提供了各种具有优异收率和ee值（高达> 99％收率和> 99％ee的α-氨基腈））。当前方案的优点包括容易获得的配体组分，操作简便和反应条件温和，这使得制备合成上重要的手性氰醇和α-氨基腈变得很方便。此外，进行了对照实验和NMR分析以阐明催化剂的结构。结果表明，金鸡纳生物碱和双酚中的所有羟基均与Ti
• [2 + 2] Photocycloadditions between the Carbon–Nitrogen Double Bonds of Imines and Carbon–Carbon Double Bonds
  作者：Ryu Sakamoto、Tsubasa Inada、Shunya Sakurai、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03003

  日期：2016.12.16

  In contrast to the well-known [2 + 2] photocycloadditions between C═O and C═C bonds, the participation of C═N bonds in such reactions is relatively rare. In this paper, the unprecedented UV-light-induced [2 + 2] cycloadditions between N-arylsulfonylimines and styrene derivatives or benzofurans are described. This photolytic reaction allows the highly stereoselective construction of azetidine derivatives

  与C═O和C═C键之间众所周知的[2 + 2]光环加成反应相反，C═N键参与此类反应的情况相对较少。在本文中，描述了N-芳基磺酰亚胺和苯乙烯衍生物或苯并呋喃之间前所未有的紫外线诱导的[2 + 2]环加成反应。这种光解反应使得氮杂环丁烷衍生物在环境条件下具有高度立体选择性。
• Asymmetric Strecker Reaction of Ketoimines Catalyzed by a Novel Chiral BifunctionalN,N′-Dioxide
  作者：Xiao Huang、Jinglun Huang、Yuehong Wen、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.200600238

  日期：2006.12

  A novel bifunctional N,N′-dioxide derived from L-prolinamide was employed to catalyze the enantioselective Strecker reaction of a range of N-tosyl ketoimines, and an effective additive was used to improve the reactivity (up to 99 % yield) as well as the enantioselectivity (up to 91 % ee). In addition, a rational transition state was proposed to elucidate the origin of chiral induction in which an S-adduct

  衍生自L-脯氨酰胺的新型双官能N，N'-二氧化物被用于催化一系列N-甲苯磺酰基酮亚胺的对映选择性Strecker反应，并且还使用有效的添加剂来提高反应性（产率高达99％）。作为对映选择性（高达91％ee）。另外，提出了一种合理的过渡态以阐明其中产生S-加合物的手性诱导的起源。
• Enantioselective Construction of Pyrrolidines by Palladium-Catalyzed Asymmetric [3 + 2] Cycloaddition of Trimethylenemethane with Imines
  作者：Barry M. Trost、Steven M. Silverman

  DOI：10.1021/ja210981a

  日期：2012.3.14

  phosphoramidite ligands developed in our laboratories. The conditions developed to effect an asymmetric TMM reaction using 2-trimethylsilylmethyl allyl acetate were shown to be tolerant of a wide variety of imine acceptors to provide the corresponding pyrrolidine cycloadducts with excellent yields and selectivities. Use of a bis-2-naphthyl phosphoramidite allowed the successful cycloaddition of the parent

  已经开发了三亚甲基甲烷 (TMM) 与亚胺的对映选择性 [3 + 2] 环加成的协议。这项工作的核心是我们实验室开发的新型亚磷酰胺配体。为使用乙酸 2-三甲基甲硅烷基甲基烯丙酯进行不对称 TMM 反应而开发的条件被证明可以耐受多种亚胺受体，以提供具有优异产率和选择性的相应吡咯烷环加合物。使用双-2-萘基亚磷酰胺允许母体 TMM 与 N-Boc 亚胺成功环加成，并进一步允许取代供体与 N-甲苯磺酰醛亚胺和酮亚胺以高区域选择性、非对映选择性和对映选择性反应。使用二苯基氮杂环丁烷配体可以互补合成所示的环外腈产物，
• Secondary amine-catalyzed asymmetric formal aza [3 + 3] cycloaddition to construct enantioenriched piperidines derivatives
  作者：Ruo-Heng Su、Xiang-Feng Ding、Shu-Xiao Wu、Jian-Hong Zhao、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.049

  日期：2017.10

  An amine-catalyzed asymmetric formal aza [3 + 3] cycloaddition of α,β-unsaturated aldehydes with N-Ts ketimines derived from both acyclic and cyclic ketones was developed, which was followed by an oxidation to afford chiral piperidine derivatives in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee). In addition, the corresponding cycloadduct piperidin-2-ols can be easily transformed to

  开发了一种胺催化的α，β-不饱和醛与不饱和酮和环状酮衍生的N -Ts酮亚胺的不对称正氮杂[3 + 3]环加成反应，随后进行氧化反应以提供高收率的手性哌啶衍生物优异的对映选择性（高达99％ee）。此外，在BF 3 ·Et 2 O存在下，通过吲哚的Friedel-Crafts烷基化，可以轻松地以良好的收率和优异的非对映选择性（> 20：1）将相应的环加合物哌啶-2-醇转化为吲哚基取代的手性哌啶衍生物。。