1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-diethynylbenzene | 1307910-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-diethynylbenzene
• CAS: 1307910-56-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: ZQJAKTMZDAHQKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮基萘 、 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-diethynylbenzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以89%的产率得到4-(3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Open aryl triazole receptors: planar sheets, spheres and anion binding

  摘要：

  芳基三唑两亲化合物自组装形成的聚集体在与溴阴离子结合后，其形态会因这些受体的构象变化而被破坏。

  DOI：

  10.1039/c0cc05685e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Open aryl triazole receptors: planar sheets, spheres and anion binding

  摘要：

  芳基三唑两亲化合物自组装形成的聚集体在与溴阴离子结合后，其形态会因这些受体的构象变化而被破坏。

  DOI：

  10.1039/c0cc05685e

文献信息

• Oligo(aryl-triazole)s CH⋯Cl⁻interactions guide chloride efficient and selective transmembrane transport
  作者：Sujun Chen、Sitong Zhang、Chunyan Bao、Chenxi Wang、Qiuning Lin、Linyong Zhu

  DOI：10.1039/c6cc07792g

  日期：——

  Using specific C–H⋯Cl⁻interactions, oligo(aryl-triazole) based transporters realized efficient/selective Cl⁻transmembrane transport by adjusting their molecular lipophilicity and anion affinity.

  使用特定的C–H⋯Cl⁻相互作用，基于寡聚(芳基-三唑)的传输体通过调整它们的分子亲脂性和阴离子亲和力，实现了高效/选择性的Cl⁻跨膜传输。
• Influence of terminal substituents on the halide anion binding of foldamer-based receptors
  作者：Ling Yang、Wei Zhao、Yan-Ke Che、Ying Wang、Hua Jiang

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.06.006

  日期：2017.8

  for binding halide anions. 1H NMR titration experiments carried out in DMSO-d6/CDCl3 (15/85, v/v) demonstrated that the short oligo(aryltriazole)s backbone 1 could not bind halide anions unless that amide H-bond donors were incorporated at the termini of the oligomer. Terminal substituents on oligo(aryltriazoleamide)s foldamers 2–4 display a considerable influence on the binding affinities of the foldamers

  摘要已设计并合成了具有不同末端取代基的Foldamers 1-4，用于结合卤化物阴离子。在DMSO-d6 / CDCl3（15/85，v / v）中进行的1H NMR滴定实验表明，除非寡聚（芳基三唑）骨架1的酰胺H-键供体被掺入，否则其不能结合卤化物阴离子。低聚物。寡（芳基三唑酰胺）折叠剂2-4上的末端取代基对折叠剂对卤化物阴离子的结合亲和力有很大影响。发现末端取代基的大位阻对于结合卤化物阴离子是不利的，但是两个末端取代基之间的芳族π-π相互作用能够稳定折叠剂的构象，从而提高结合强度。然而，
• An aryl-triazole foldamer containing a 1,8-naphthalimide fluorescent motif for monitoring and enhancing the anion-induced folding
  作者：Ling Yang、Ying Wang、Yanke Che、Hua Jiang

  DOI：10.1039/c7ob01736g

  日期：——

  A 1,8-naphthalimide fluorescent motif was found to facilitate folding and to largely enhance halogen anion binding for an aryl-triazole foldamer.

  发现一种1,8-萘酰亚胺荧光基团有助于折叠并大大增强芳基-三唑折叠体对卤素阴离子的结合能力。