(E)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]hepta-1,5-dien-4-ol | 1060762-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]hepta-1,5-dien-4-ol
• 英文别名: (5E)-2-(4-pyrrol-1-ylphenyl)hepta-1,5-dien-4-ol
• CAS: 1060762-81-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: WCFDCMUDSNXOGB-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 丙二烯 、 1-(4-碘苯基)吡咯 在 palladium diacetate indium 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(E)-2-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]hepta-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由芳基卤化物和丙二烯生成的反应性有机烯丙基物种：使用Pd / In金属转移过程将α，β-不饱和醛和环状酮烯丙基化

  摘要：

  研究了Pd / In金属转移过程促进的α，β-不饱和醛和环状酮的烯丙基化。对不饱和醛进行区域选择性的1，2-加成，得到仲均醇。已经使用Pd（OAc）2 / PPh 3作为催化体系和金属铟进行了反应，从而以良好的收率提供了产物。事实证明，用不饱和酮进行的相同转化效率较低，而在CuI存在下，饱和环状酮的收率通常较高。在这些后面的过程中，远端杂原子的存在会影响反应速率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.100